安維汀是由羅氏開發(fā)的抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的人源化單克隆抗體貝伐珠單抗注射液，于2004年2月26日和2005年1月12日相繼獲得FDA及EMA的批準(zhǔn)。 2010年2月26日，貝伐珠單抗進(jìn)入中國市場。
貝伐珠單抗是一種人源化IgG1型單克隆抗體，能與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)特異性結(jié)合，從而阻斷VEGF與其在內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合，以yi制腫liu血管生成。該藥有“萬用的安維汀”之稱，因其獲批了包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸ai、卵巢ai、乳腺ai等七個(gè)適應(yīng)癥，進(jìn)行過多達(dá)上千個(gè)臨床研究，而不像大多數(shù)靶向藥物就一個(gè)適應(yīng)癥。這樣作用于腫liu細(xì)胞微環(huán)境而非ai細(xì)胞的“斷糧”策略開辟了一種新的zhi療模式，也造就了安維汀超過70億美元的銷售神話。2016年中國銷售額達(dá)7000萬美元，是當(dāng)年國內(nèi)第四大暢銷的抗腫liu藥物。
單抗神藥的關(guān)鍵在于保持并穩(wěn)定API的活性，這里海藻糖在對貝伐珠單抗的穩(wěn)定、保護(hù)及延長產(chǎn)品貯存時(shí)間等方面發(fā)揮了重要作用。海藻糖及其它c(diǎn)hu方組成如下：
組成
貝伐珠單抗:25（mg/mL）
海藻糖二水合物:60（mg/mL）
聚山梨醇酯20:0.4（mg/mL）
無水磷酸氫二鈉:1.2（mg/mL）
磷酸二氫鈉:5.8（mg/mL）
| 產(chǎn)品名：海藻糖（供注射用）（無菌）
| 中文名稱：D(+)-海藻糖二水合物
| 英文名稱：D(+)-Trehalose dihydrate (for injection)
| 化學(xué)名稱：α-D-吡喃葡萄糖基-α-D-吡喃葡糖苷二水合物
| 型號：Hipo-S
| 含量測定：99.3%
| CAS號：6138-23-4
| EINECS登錄號：202-739-6
| 備案登記號：F20190000452
| DMF號：034401
| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合各國藥典標(biāo)準(zhǔn)（Chp,USP,JP,EP）
| 分子式：C12H22O11·2H2O
| 分子量：378.33
| 性狀：白色結(jié)晶性粉末
| 比旋度：+198.8°
| 酸度:6.0
| 氯化物:符合規(guī)定
| 硫酸鹽:符合規(guī)定
| 可溶性淀粉:符合規(guī)定
| 熾灼殘?jiān)?0.04%
| 重金屬:符合規(guī)定
| 水分:9.5%
| 無菌：符合規(guī)定
| 微生物限度：無菌
| 細(xì)菌內(nèi)：<0.1IU/g
| 氮：符合規(guī)定
| 含量測定：99.3%
| 保存：密封、涼暗干燥處保存，常溫條件下運(yùn)輸。
| 貨號：008001
